|

'Anne' demesi en büyük hayali

Anne karnında kordon dolanması nedeniyle beyninde hasar oluşan ve yatağa bağımlı olarak yaşamını sürdüren 2 yaşındaki Taha Gümüştekin'in annesinin en büyük hayali, oğlunun kendisine sarılarak 'anne' dediği günleri görebilmek. Oğlunun uzun süren ve pahalı bir tedavi süreci geçirmesi gerektiğini söyleyen anne Necla Gümüştekin, Taha'nın yıllık masrafının 50 bin lira olduğunu söyledi.

Yeni Şafak
11:28 - 15/07/2016 الجمعة
Güncelleme: 08:28 - 15/07/2016 الجمعة
AA
Serebral palsi hastası oğluna bakan anne Necla Gümüştekin oğlunun ilk önce epilepsi ameliyatı geçirmesi gerektiğini söyledi.
Serebral palsi hastası oğluna bakan anne Necla Gümüştekin oğlunun ilk önce epilepsi ameliyatı geçirmesi gerektiğini söyledi.

Antalya'nın Muratpaşa ilçesinde oturan Necla ve Gültekin Gümüştekin çifti, "serebral palsi" hastalığı tanısı konulan ve epilepsisi de olan oğulları Taha'nın sağlığına kavuşması için mücadele veriyor.



Antalya Valiliği, anne karnında boynuna kordon dolandığı için beyninde hasar oluşan ve vücudunun hiçbir yerini oynatamayan Taha için 50 bin liralık yardım kampanyası başlatılmasına izin verdi. 8 Ağustos'ta sona erecek kampanyada şu ana kadar yaklaşık 20 bin lira toplandı. Kendilerine destek verenlere teşekkür eden Gümüştekin çifti, çocuklarının sağlığına kavuşacağı günün hayaliyle yaşıyor.



Yıllık masrafı 50 bin lira


Taha'nın annesi Necla Gümüştekin, yaptığı açıklamada, doğumdan sonra 3 ay yoğun bakımda kalan oğlunun 7 cihaza bağlı olarak yaşamını sürdürdüğünü söyledi.



Kullandıkları medikal ürünlerin çok pahalı olduğuna dikkati çeken Gümüştekin, "Bu masraflara yetişemediğimiz için Valiliğe başvurduk. Valilik araştırdı ve medikal ürünlerin masrafını çıkardı. Yıllık masrafın 50 bin lira olduğunu belirlediler. Bunun üzerine Taha için 50 bin liralık bir kampanya başlatıldı." dedi.



Taha'nın ileride bazı ameliyatlar olması gerektiğine de değinen Gümüştekin, öncelikle epilepsi ameliyatının yapılması gerektiğini aktardı. Oğlunun daha sonra ise beyin ameliyatı geçirmesi gerektiğini anlatan Gümüştekin, kafatasındaki çökmenin beyin gelişimini engellediğini vurguladı.



Bayram


Oğlunun yatağa bağımlı olması nedeniyle zor bir yaşam sürdüklerini dile getiren Gümüştekin, şöyle devam etti:



"Bayramlar geldi geçti, biz sadece pencereden insanları seyrettik. Taha yatağa mahkum olduğu için hiçbir şey yapamadık. Bir yere gidemiyoruz, gezemiyoruz. Bakıyorum aileler, çocuklarını arabalarına bindirmiş parklara götürüyorlar, gezdiriyorlar. O 'anne' diyemiyor. Sadece bakıyor ve yatağa mahkum bir şekilde yaşıyor. Kucaklayıp evin içinde dolaştırdığımız da bile mutlu oluyor. Tabii benim de hayallerim var. Keşke oğlum da 'anne' dese bana sarılsa. Gezsek, dolaşsak, koşsa, oynasa. Yiyemiyor, içemiyor, yürüyemiyor, elini kolunu kaldıramıyor. Her şeyden mahrum şu anda."



Tedavi uzun ve pahalı


Öncelikle Taha'nın epilepsi nöbetlerinin durmasını istediklerine işaret eden Gümüştekin, epilepsi nöbetleri önlemek için kullandıkları 6-7 ilacın Taha'nın organlarını olumsuz etkilediğini belirtti. Ankara'da görüştükleri bir doktorun fizik tedaviyle çocuklarının el kol hareketleri yapmaya başlayabileceğini söylediğini anlatan Gümüştekin, "Uzun bir tedavi süreci var. Bu süreçler tabii çok pahalı. İyileştirmek için çaba gösteriyoruz. Ailelerimizin de desteğiyle 2 yıldır oğlumuz daha iyi olsun diye elimizden geleni yapıyoruz." diye konuştu.



#Taha Gümüştekin
#Serebral palsi
٪d سنوات قبل