Tedavisi için 2.2 milyon dolar toplanan Asya bebek tedavi için ABD'ye uçuyor

Antalya'da Bayram ve Güneş Demir çiftinin SMA Tip-1 hastası kızları 23 aylık Asya Demir'in tedavisi için, 2 milyon 200 bin dolar toplandı. Asya bebek, tedavisi için kritik zaman olan 24 ayını doldurmasına bir ay kala cuma akşamı Dubai'ye uçuyor.

Haber Merkezi DHA
Asya, annesi ve babası ile

Güneş ve Bayram Demir çifti, iki erkek çocuklarının ardından Asya adını verdikleri kızlarının dünyaya gelmesiyle büyük mutluluk yaşadı. Çiftin, doğumdan bir süre sonra nefes alırken zorlandığını, düzgün beslenemediğini gözlemleyerek hastaneye götürdükleri Asya'ya, SMA teşhisi konuldu. Her geçen gün hareket kabiliyetini kaybeden Asya'yı hayatta tutabilmek için mücadele veren Demir ailesi, gen terapisi tedavisine umut bağladı.

Aile, SMA hastaları için geliştirilen, Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından onaylanan, milyonlarca liralık tedaviye ulaşabilmek için seslerini hayırseverlere duyurmaya çalıştı. Yapılan kampanyalarla Asya bebeğin tedavisi için kritik zaman olan 24 ayını doldurmasına 1 ay kala, ihtiyaç duyulan 2 milyon 200 bin dolar toplandı.

Sağlık Bakanı Fahrettin Koca'dan SMA hastaları ile ilgili açıklama: Çocuklarımızın kobay olarak kullanılmasına izin vermeyeceğiz

'BUNA VESİLE OLANLARIN HAKKINI ÖDEYEMEYİZ'

Bayram Demir, yaşadığı mutluluğu anlatmakta zorlandığını belirterek, “24 aylık kritik sürecin bitmesine 1 ay kala para toplandı. Bu mutluluğu Allah herkese yaşatsın. Buna vesile olanların hakkını ödeyemeyiz. Halkın desteği ile buralara geldik. Halk olmasaydı biz bunu başaramazdık. Asya bebek şimdi umuda uçacak. Ben, annesi ve erkek kardeşi ile birlikte cuma günü saat 19.00 uçağıyla Dubai'ye gideceğiz. Oraya gittiğimizde önce kan tetkikleri yapılacak. Ardından kanlar tetkik için Hollanda'ya gönderilecek. Bir hafta sonra test sonuçları çıktıktan sonra tedaviye başlanacak. Kısacası 15 gün içerisinde kızımıza tedavi yapılacak" dedi.

FOTOĞRAF 14
Ünlüler onun için seferber oldu: SMA hastası minik Gökalp için son 30 gün
Bursa'da, SMA tip-2 hastası olan 23 aylık Gökalp Küçük'ün, yaşam mücadelesi devam ediyor. Hastalığı yenebilmesi için 2 yaşından önce Amerika'da uygulanan gen tedavisini görmesi gereken Gökalp'in sadece 30 günü kaldı. 2 milyon 400 bin dolarlık tedavinin karşılanabilmesi amacıyla Gökalp'in ailesinin başlattığı yardım kampanyasında 1 milyon 400 bin dolar toplandı. Ünlü isimlerin de destek verdiği kampanya hakkında konuşan baba Sefa Küçük tedaviyi alabilmeleri için son bir milyon dolar kaldığını belirterek, "Şu anda 68 bin kişi 100 TL verdiğinde bu kampanyayı sonuçlandırmış oluyoruz. Bakınca 1 milyon dolar çok gözükebilir ama 68 bin kişi bir araya geldiğinde oluşabilecek bir rakam" dedi.