Ana Sayfa
Gündem
Politika
Ekonomi
Dünya
Aktüel
Spor
Yazarlar
Televizyon
Sağlık
Yurt Haberler
Son Dakika
657'liler Ailesi
Ankara'da Şafak
Bilişim
Çalışanın Sesi
Diziler
Düşünce Gündemi
İzdüşüm
Kültür-Sanat
Röportaj
Sinema
Yemek
Zamanda Yolculuk
Bize Yazın
Abone Formu
Temsilcilikler
Reklam
Künye
Arşiv

Yeni Şafak'ta Ara

Kromozom bozukluklarının yüzde 97'si, kalp hastalıkları ve karmaşık anormalliklerin büyük kısmı gebeliğin 12. haftasında yapılacak testlerle belirleniyor

Türk Perinatoloji Derneği Başkanı Prof. Dr. Turgay Şener, anne karnındaki bebeğin genetik ve yapısal sorunlarının üçüncü aydan itibaren saptanabileceğini söyledi. Türk Perinatoloji Derneği Başkanı Prof. Dr. Turgay Şener, 12. hafta testiyle anne karnındaki bebeğin genetik hastalığının olup olmadığı sonucuna ulaşılabildiğini ifade etti. Şener, genetik açıdan yüksek risk olasılığı çıkması halinde genetik tanının plasentadan alınan biyopside konulduğunu kaydetti. Biyopsi sonucuna göre gerekli müdahalelerin gebelik daha ileri haftalara ulaşmadan yapılabildiğini ifade eden Prof. Dr. Şener, şöyle konuştu: "Halen genetik hastalıkların önemli bir kısmı 5. ayda yapılan detaylı ultrasonografik muayenelerle tanınabilmektedir. Bebekte net bulguların ortaya çıkması için 5. ay muayenesi beklenirken tıptaki bazı gelişmeler erken gebelik haftalarında da şüpheli belirtilerin tanınmasına ve buna yönelik tedbirlerin alınmasına imkan tanımaktadır. Bu gelişmelerin en başında 12. hafta civarında yapılan ultrason muayenesi gelmektedir. 12. hafta testi veya kombine test olarak da bilinen bu teknikte bebeğin ense saydamlığı ölçülmekteyken, bu ölçüme son 1-2 yıl içinde ultrason ile burun kemiği ve Doppler Ultrason değerlendirmelerinin de eklenmesiyle başarılı tanı oranları daha da arttırılmıştır."

MUTLAKA YAPTIRILMALI

Nispeten yeni olan bu yöntemin, uzun yıllardır kullanılmakta olan "üçlü teste" nazaran daha başarılı bir test olduğunu belirten Prof. Dr. Şener, "üçlü testin", kromozom anomalilerini sadece yüzde 65'i oranında tanıyabildiğini, bebeğin kalp sorunlarını ve sendromlarını tanımada etkisiz kaldığını bildirdi. Dr. Şener, üçlü test için 4. veya 5. ayı beklemek gerektiğini ve yüksek risk çıkması halinde amniosentez denilen sıvı alınması işlemine başvurulduğunu söyledi Uzman doktor, 12. hafta testiyle, kromozom bozukluklarının yüzde 97'sinin, kalp hastalıkları ve sendrom olarak bilinen karmaşık anormalliklerin büyük çoğunluğunun saptanabildiğini belirtti.

Geri dön

Yazdır

Yukarı