İstanbul Üniversitesi (İÜ) İstanbul Tıp Fakültesi Çocuk Nefrolojisi Bilim Dalı'nda görevli bir grup öğretim üyesi, "nefrit ve böbrek yetersizliğinde yeni bir genetik bağlantıyı" kanıtladı. Araştırma hakkında bilgi veren Doç. Dr. Ilmay Bilge, Prof. Dr. Sevinç Emre, Prof. Dr. Aydan Şirin ile İÜ Deneysel Tıp Araştırma Merkezi işbirliğiyle yürüttükleri çalışmanın yaklaşık bir yıl sürdüğünü belirtti. Hastaların bir çoğunda diyalize neden olan durumun çeşitli tipteki nefritler olduğunu ifade eden Doç. Dr. Bilge, bu nefrit tiplerinden biri olan "Membranoproliferatif Glomerulonefrit" (MPGN) isimli hastalığın nedeni ve çaresinin ise tam olarak bilinmediğini vurguladı. Vücutta yağ metabolizmasını düzenleyen "paraoxanase" enziminin kan düzeyinin, bu enzimin üretiminde rolü olan 192. gendeki bozukluğa bağlı olarak azaldığını, böylece kötü kolesterolün zararlı etkilerinin ortaya çıktığını anlatan Doç. Dr. Bilge, "Sonuçta bu gendeki bozukluk ile hastalığın kötü gidişi ve kronik böbrek yetersizliği oluşması arasında önemli bir ilişki olduğunu kanıtladık" dedi. Araştırmanın, Berlin'de geçen Haziran ayında yapılan 2003 Dünya Nefroloji Kongresi'nde, "Bilim Ödülü" aldığı bildirildi.

Körlüğü önleme projesine destek

ABD'de bilimsel çalışmalarını sürdüren Göz Hekimi Binbaşı Dr. Levent Civelek'in sürdürdüğü bilimsel çalışma, körlüğü önlemeye yönelik çalışma yapan dernek tarafından maddi destek verilmeye değer bulundu. ABD'nin Chicago'daki Illinois Üniversitesi'nde bilimsel çalışmalarını sürdüren Dr. Civelek'in körlüğü önlemeye yönelik yaptığı bilimsel çalışmaya "Illinois Society For The Prevention of Blindness" adlı körlüğü önlemeye yönelik çalışmalar yapan ve 1916 yılında kurulan dernek tarafından maddi destek sağlandı.