EMA, Valneva'nın "VLA2001" aşının ön değerlendirmesiyle ilgili kararın, ilk laboratuvar sonuçları ve yetişkinlerdeki erken klinik çalışmaları sonuçları temelinde alındığını açıkladı.
Açıklamada, resmi pazar yetki başvurusu için yeterli kanıt elde edilinceye kadar değerlendirmenin süreceği bildirildi.
Öte yandan, söz konusu aşının etkinliği, güvenliği ve kalitesi konusundaki değerlendirmenin ne kadar süreceği konusunda bilgi paylaşılmadı.
AB, şimdiye kadar BioNTech-Pfizer, AstraZeneca, Moderna ve Johnson and Johnson aşılarına kullanım onayı vermiş durumda bulunuyor.
Daha önce onay verdiği aşıları da aynı süreçten geçiren EMA'nın, Valneva ile birlikte Sinovac, Sputnik V ve Sanofi Pasteur aşılarının ön değerlendirmesi ise devam ediyor.
AB, kasım ayında Valneva'nın geliştirdiği potansiyel aşıdan 33 milyonu opsiyonlu olmak üzere toplam 60 milyon doz alım için sözleşme yapmıştı.
Biden'in Key Köprüsü'nün inşaatının federal bütçeden karşılanacağı sözü tartışmalara yol açtı
AB Yüksek Temsilcisi Borrell: Gazze en büyük açık hava mezarlığına dönüştü
Asya ülkelerinde eğitime aşırı sıcak hava arası
Issız adada mahsur kaldılar: Kumsala 'yardım' yazarak kurtuldular
Siz olsanız intikamdan bahsederdiniz
Avrupa'ya sığınan 50 binden fazla refakatsiz çocuk kayboldu
Avrupa'da 4 bin 200 yıllık 'zombi' mezarı bulundu
AB'den İsrail'e Gazze ve Refah çağrısı