'Eritro 500 mg tablet' piyasadan çekiliyor

Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü, ”Eritro 500 mg tablet” adlı ilacın geri çekilmesini istedi. İlacın üreticisi Koçak Farma İlaç Kimya Sanayi A. Ş.'ye gönderilen yazıda, bu antibiyotiğin, yapılan inceleme ve analizleri sonucu, 'fiziksel yönden uygun bulunmadığını' bu nedenle 2. sınıf B seviyesinde geri çekme işleminin uygulanmasını istedi.