Türkiye'de nadir görülen bir hastalığı var: Bir eli dev gibi diğeri küçücük

Klippel-trenaunay sendromu tedavisinin mümkün olduğunu söyleyen Sinan-Nurgül Tiryaki çifti, tedavi masraflarını karşılayamadıklarını ve şimdiye kadar yapılan tetkiklerin ve tedavinin sadece süreci yavaşlattığını söyleyip, yardım eli uzatılmasını bekliyor.

Çift sosyal medya üzerinden yayınlar yaparak yardım beklerken, anne Nurgül Tiryaki, “Oğlumun iyi olmasını istiyorum. Yürüyüp koştuğunu görmek, canımın parçasını kaybetmek istemiyorum. Efe tedavi edilmezse ilerleyen süreçte kanser riski var. Bizim şu ân gördüğümüz tedavi sadece kanser riskini yavaşlatmak için. Eşim asgarî ücretle çalışan işçi. Maddî gücümüz yok. İstanbul’da özel bir hastanede yapılması gereken tedavi için 300 bin lira gerekiyor. Bunu karşılayamadığımız için devlet büyüklerimizden ve hayırseverlerden yardım bekliyorum” dedi.

Oğlunun tedavisi için gece gündüz demeden çalışan Sinan Tiryaki ise, “Oğlum Mahmut Efe klippel sendromlu. Oğlumun tedavisi özel bir hastanede yapılacak. Şu ân Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesine gidiyoruz. Burada gördüğü tedavi oğlumun hastalığının ilerlememesi için. Tamamen iyileşmesi için İstanbul’daki özel hastaneye yatması gerekiyor. Tedavi masrafı da 300 bin lira civarında. Asgarî ücretle çalıştığım için maddî gücüm buna el vermiyor. Devlet büyüklerimizden ve hayırseverlerden yardım eli uzatmalarını bekliyoruz” dedi.