Beyza'nın hayali dondurma yemek

Manisa'da yaşayan Necdet-Beyza Adabay çiftinin 5 yaşındaki kızları Beyza, Türkiye'de ilk defa tanısı konulan 'sukraz izomaltaz eksikliği' hastalığı yüzünden karbonhidrat, şeker, nişasta içeren gıdalar yemesi yasak olduğundan sadece et yiyerek beslenebiliyor. Küçük Beyza'nın kansızlık, kemik erimesi, gelişme geriliği gibi temel hayati sorunlara yol açan bu beslenme biçiminden kurtulması için Amerika'dan çok pahalı bir ilacın getirilmesi gerekiyor.

Beyza'nın hastalığının tanısını koyan ve tedavisini yürüten Ege Üniversitesi (EÜ) Tıp Fakültesi Hastanesi'nden Prof. Dr. Sema Aydoğdu, Beyza'nın rahatsızlığının doğuştan gelen, çok nadir görülen bir hastalık olduğunu, şu ana kadar Türkiye'de başka kimseye bu teşhisin konulmadığını bildirdi.

Sukraz izomaltaz eksikliğinin bağırsaktaki şeker, nişasta ve karbonhidratın sindirim ve emilimle görevli olan hücrelerde bulunan enzimin eksikliği anlamına geldiğini belirten Prof. Dr. Aydoğdu, bunun çocuğun büyümesine engel olduğunu söyledi. Tek çarenin bu enzimi içeren ilacın alınması olduğunu ifade eden Aydoğdu, 'Sağlık Bakanlığımız bu tür hastalar için genellikle yurt dışından ilaç alacağı zaman genellikle Avrupa kökenli firmalardan alıyor. Ama bu ilacın ABD'den alınması gerekiyor. Dolayısıyla bu prosedür bir türlü tamamlanamadı, ithal edilemedi” dedi. Anne Beyza Abaday ise kızının herşeyden mahrum kalarak yaşadığını belirterek, 'Dışarı gezmeye çıktığımızda dondurmacının önünden geçemiyoruz. Dondurma yediği zaman aylarca yemek yiyemiyor ve hastalanıyor' diye konuştu. Kızının normal beslenmeye geçebilmesi, için Amerika'dan bin 750 lira tutarındaki ilacın getirilmesi gerektiğini kaydeden Adabay, Sağlık BakanlığıIndan destek istedi.